安徽省消保委2020年1号消费警示 趁“疫情”售卖过期药品 此行为违法!

时间:2020-07-08 来源: 作者:

  新型冠状病毒肺炎疫情期间,除了食品消费,药品、医疗器械也成为了热点消费领域。从安徽省12315热线近期受理的消费者投诉发现,一些不良商家借机出售保质期临期药品和过期药品。2019年12月1日施行的新《药品管理法》中明确规定,超过有效期的药品属于“劣药”。    什么是劣药?哪些情形的药品属于劣药?

      新修订的《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,称为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:  1、药品成份的含量不符合国家药品标准;  2、被污染的药品;  3、未标明或者更改有效期的药品;  4、未注明或者更改产品批号的药品;  5、超过有效期的药品;  6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;  7、其他不符合药品标准的药品。

      对生产、销售假“劣药”的如何处罚?

      新修订的《药品管理法》规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

      什么是“假药”?

      新修订的《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:  1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;  2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;  3、变质的药品;  4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。  禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

     对生产、销售假药的如何处罚?

  新修订的《药品管理法》明确规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。  生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。  对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。  药品使用单位使用假药、劣药的,如何处罚?

  新修订的《药品管理法》明确规定,按照销售假药、零售劣药的规定处罚;情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。  为“假药”、“劣药”提供储存、运输等便利条件的,如何处罚?

  新修订的《药品管理法》明确规定,没收全部储存、运输收入,并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款;违法收入不足五万元的,按五万元计算。  新修订的《药品管理法》对有下列行为的处以重罚:  1、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品;  2、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;  3、生产、销售的生物制品属于假药、劣药;  4、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果;  5、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯;  6、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。  7、生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。

      

      消费者如何选择合法合规的药店?

  消费者买药要到合法合规的药店。

  合法药店是指零售药店必须有两证,即《药品经营许可证》、《执业药师注册证》,两个证都应该公示在药店醒目的位置上。

      合规药店是指零售药店的药品和非药品要分开摆放,药品应该储存在合适的温度下。消费者到药店买药,先看药品和非药品是不是分开摆放,药品是不是储存在药品说明书规定的温度条件下。这些都符合的话,就应该是一个合法合规的药店。

  如果不是合法合规的药店,购买的药品存在质量上的风险。第一,如果不合法,药品的采购渠道和来源就不能保证,服药风险比较大。第二,如果不合规,药品没有储存在符合要求的温度条件下,药品的质量不能得到保证,服用也是有危险的。

  最后提醒广大消费者,家里常备药品要定期查看是否过了有效期,为了保证药品质量,保障用药安全,请不要再服用过期药品。

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